洗板意圖在于將特異性于固相上的抗原(抗體)與溫育過程中吸附的非特異性成份別離，使免疫復合物與待測抗體(抗原)呈必定比例，洗板是不是合格直接影響檢查成果的準確性。洗板應嚴厲依照闡明控制洗板時刻及洗板次數，ELISA 試劑盒通常用洗刷液洗板3 次，洗刷液應嚴格依照操作闡明進行稀釋， 洗液應注滿每個微孔并留意洗液不外溢，筆直甩板防止穿插污染，防止出現假陰性及假陽性成果。洗液應根據不一樣廠家的酶標板調整注水量， 留意不要溢出孔外； 稀釋洗液所用的蒸餾水或去離子水酸堿度適中，使配出的洗液pH 在7.2~7.6 范圍內，用非金屬容器保留，堅持液體新鮮無污染、沉積。洗板完畢后將板拍干， 應筆直扣在備好的潔凈的吸水紙或毛巾上，且留意每次更新潔凈的吸水紙或毛巾。
洗板時還應留意五大疑問：
(1) 需天天校正注液量及殘液量， 洗刷后殘液量不得大于2μl；
(2)及時替換破損吸液針，防止破壞底板包被；
(3)對于不一樣廠家酶標板留意調整吸液頭下降高度， 防止沖刷針頭卡住酶標板；
(4)留意調整洗液量，洗液量過多將溢出，ELISA 試劑盒過少將達不到洗刷作用；
(5)關機前運用蒸餾水沖刷管道，防止洗液的結晶物堵塞管道；
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