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晶抗生物人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞細(xì)胞取自新鮮的組織，按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程分離培養(yǎng)，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細(xì)菌?？山邮芏ㄖ品?wù)。

細(xì)胞注意事項(xiàng)：

1.收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。

2.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3.用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4.請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件；建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5.建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。

6.該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞，我司細(xì)胞嚴(yán)格按照ISO質(zhì)量管理體系對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行控制，擁有一個(gè)獨(dú)立有序的、能夠進(jìn)行自我調(diào)控的結(jié)構(gòu)與功能體系，有相對(duì)獨(dú)立的生命活動(dòng)，各種組織都是以細(xì)胞為基礎(chǔ)單位來執(zhí)行特定的功能。只要具備合適的生存條件，每一個(gè)分離的細(xì)胞都可以在體外生長繁殖，表現(xiàn)出生命的特征。

培養(yǎng)準(zhǔn)備和安裝過濾器：

清洗好過濾器，干燥，放入一張孔徑0.22μm的微孔濾膜，用布包裝好，15磅20min進(jìn)行高壓滅菌處理。在超凈臺(tái)內(nèi)打開過濾器架好，膠管一端接入濾泵再插入待除菌的液體中，出口端膠管深入到已消毒好的瓶子中。用泵過濾，過濾后要檢查濾膜是否完好無損。

保存應(yīng)用及安全性：

保存應(yīng)用：新鮮細(xì)胞，請(qǐng)于收到后放入二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)靜置2-3小時(shí)后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作；如是凍存細(xì)胞，收到后可放入液氮或-80℃冰箱

保存也可進(jìn)行復(fù)蘇操作。

安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細(xì)胞后，在倒置鏡下（是在4X物鏡）觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況。

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