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    胚胎干細胞在體內(nèi)能夠分化成任何一類細胞，但是卻不能長期的保持干細胞ELISA試劑盒形態(tài)，否則會損壞胚胎。2006年，研究者們通過在成體細胞中導入4種不同的基因能夠將*分化的細胞重新調整為干細胞形態(tài)。這一類干細胞的特性與胚胎干細胞十分相似，而且有效地解決了當時存在的利用胚胎干細胞會出現(xiàn)的倫理問題。目前這一手段在范圍內(nèi)都被廣泛使用，而且發(fā)明這一技術的日本科學家，來自京都大學的山中申彌教授也于2012年獲得了諾貝爾生理學與醫(yī)學獎。
   然而問題并沒有解決，現(xiàn)在不少研究者們都質疑IPS細胞并不能*代替胚胎干細胞ELISA試劑盒的功能。一些研究發(fā)現(xiàn)IPS與胚胎干細胞并不*相同。由于目前開展的基于IPS的臨床試驗已經(jīng)有很多，因此確定兩者的差異十分重要。
   Hochedlinger等人發(fā)現(xiàn)有一些因素可以解釋IPS細胞與胚胎干細胞的區(qū)別：其一是細胞的來源。胚胎干細胞是胚胎來源的，而IPS基于成體分化細胞。它們的基因表達譜會有一定的差別；其二是干細胞的性別。男性與女性細胞中基因的表達確實會有不同。
   為了研究清楚這些可能，科學家們利用了兩種來源于雄性的胚胎干細胞。他們使這兩株細胞自由生長分化成熟，之后通過誘導使之分轉變?yōu)镮PS細胞。通過比較基因的活性，他們發(fā)現(xiàn)每一種IPS細胞的表達特征更傾向于其來源的胚胎干細胞，而非不同的胚胎干細胞。這一結果說明即使是IPS，也存在來源特異性的問題。
   另外，Hochedlinger等人還鑒定出了IPS細胞與胚胎干細胞ELISA試劑盒之間49個基因的表達差異。為了研究這些基因的表達差異是否會影響細胞的表型，作者檢測了其中兩個基因：一個負責攝取葡萄糖，一個負責降解葡萄糖。結果顯示：盡管在基因表達水平上IPS細胞不如胚胎干細胞，但在功能上IPS細胞與胚胎干細胞利用葡萄糖的能力并沒有顯著區(qū)別。