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    根據(jù)檢測目的和ELISA試劑盒操作步驟不同，有以下三種類型的常用方法：3.1間接法 此法是測定抗體zui常用的方法。將已知抗原吸附于固相載體。加人待檢標本（含相應(yīng)抗體）與之結(jié)合。洗滌后，加人酶標抗球蛋白抗體（酶標抗抗體）和底物進行測定。3.2雙抗體夾心法 此法常用于測定抗原。

    將已知抗體吸附于固相載體，加人待檢標本（含相應(yīng)抗原）與之結(jié)合。溫育后洗滌，加人酶標板中。3.3競爭法 此法可用于抗原和半抗原的定量測定，也可用于測定抗體。以測定抗原為例，將ELISA試劑盒特異性抗體吸附于固相載體。加入待測抗原和一定量的酶標已知抗原，使二者竟?fàn)幣c固相抗體結(jié)合；經(jīng)過洗滌分離，zui后結(jié)合于固相的酶標抗原。

    一、酶聯(lián)免疫吸附法測定抗體含量（競爭法）1、儀器設(shè)備酶聯(lián)免疫檢測儀（Bio－550）；酶標板 （96孔）；微量注射器。2、試劑（1）HRP標記羊抗兔Ig G（1:1 000，國產(chǎn)）；標準牛IgG；兔抗牛血清（1:256）；（2）包被液：0.05mol/L pH9.6碳酸緩沖液,4℃，保存,　Na2CO3 0.15g, NaHCO3 0.293g,蒸餾水稀釋至100 mL。 （3）ELISA試劑盒稀釋液與洗滌液：0.01mol/LpH7.4 PBS--Tween--20, ４℃，保存。NaCl 8g, KH2PO4 0.2g, Na2HPO4&12H2O 2.9g, Tween20，0.5mＬ。蒸餾水加至1000mＬ。